일동제약, 수퍼박테리아 항생제 신약 임상1상 승인

[정기수기자] 일동제약은 글로벌 신약으로 개발 중인 수퍼박테리아 항생제 후보물질에 대해 식품의약품안전청으로부터 임상1상 시험 승인을 받았다고 13일 밝혔다.

일동제약은 세균의 펩타이드 합성경로 저해를 통한 PDF(Peptide Deformylase) 저해제(IDP-73152)를 개발 중이다.

일동제약은 IDP-73152의 내약성, 약동학적 특성 등을 포함하는 본격적인 임상에 돌입한다는 계획이다.

IDP-73152는 수퍼박테리아로 불리는 MRSA, VRE 등을 비롯한 각종 항생제 내성 균주에 우수한 효능을 보인다는 게 회사 측 설명이다.

PDF는 원핵생물의 생존과 성장 유지에 반드시 필요한 생합성 효소지만, 인간과 같은 진핵생물의 단백질 생합성 경로에는 존재하지 않는다.

일동제약 관계자는 "PDF 저해제는 질병을 야기하는 세균에만 선택적으로 작용해 이들 병원균만을 무력화 시킬 수 있는 차세대 항생제로 개발이 가능하다"고 설명했다.

한편 이 과제는 2004년부터 산업자원부 차세대신기술개발사업 및 지식경제부 바이오의료기기산업원천기술개발사업 과제로 추진돼 지난 해 비임상을 완료했다. 이미 국내 특허 등록에 이어 미국, 일본, 유럽 등 해외 주요국에 특허를 출원한 바 있다.

지금까지의 연구결과에 따르면 최근 10여 년간 다수의 글로벌 제약사들이 개발하고 있는 임상후보물질들에 비해 강력한 항균활성 및 치료 효능을 보이고 있으며, 독성연구 과정에서도 우수한 안전성을 나타내고 있다.