한국BMS제약, 스프라이셀 100㎎ 시판 승인

[정기수기자] 한국BMS제약은 고용량 만성골수성백혈병 치료제인 '스프라이셀 100㎎'(성분명:다사티닙)에 대해 식품의약품안전청으로부터 시판 승인을 받았다고 18일 밝혔다.

이번 승인으로 그동안 하루 1회 스프라이셀 50㎎을 2정씩 복용해야 했던 국내 환자들은 100㎎ 1정만 복용해도 된다고 회사 측은 설명했다.

만성골수성백혈병은 피를 만들어 내는 조혈모세포가 분화되는 과정에서 비정상으로 분화된 백혈구가 골수 안에 급격히 증가하고, 말초혈액까지 퍼지게 되는 질환이다. 이 때문에 효과적인 만성골수성백혈병의 치료와 관리를 위해서는 의료진의 복약 지도에 따라 꾸준히 치료제를 복용하는 게 필수적이다.

마이클 베리 사장은 "이번 승인으로 국내 만성기 만성골수성백혈병 환자들이 하루에 한 번, 1정씩이라는 편리한 복용법을 적용받게 됐다"며 "이를 통해 기존 1차 치료요법보다 빠르고 우수한 치료효과를 볼 수 있게 됐다"고 말했다.